活性成份：康柏西普（Conbercept）是使用中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达系统生产的重组融合卵白（由人血管内皮生长因子VEGF受体1中的免疫球卵白样区域2和VEGF受体2中的免疫球卵白样区域3和4，与人免疫球卵白Fc片断经由融合而成）。

• 新生血管性（湿性）年岁相关性黄斑变性（nAMD）；

•  继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）引起的视力损伤；

•  继发于糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损伤；
  

• 继发于视网膜静脉壅闭（RVO）（视网膜分支静脉壅闭（BRVO）或视网膜中央静脉壅闭（CRVO））的黄斑水肿引起的视力损伤。

10 mg/ml，0.2 ml/支

本品应在有资质的医院和眼科医师中使用。医院应具备该疾病诊断和治疗所需的相关仪器装备和条件，由具备确诊新生血管性（湿性）年岁相关性黄斑变性（nAMD）、继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）引起的视力损伤、继发于糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损伤、继发于视网膜静脉壅闭（RVO）（视网膜分支静脉壅闭（BRVO）或视网膜中央静脉壅闭（CRVO））的黄斑水肿引起的视力损伤的能力，并具有富厚的玻璃体腔内注射履历的眼科医生举行诊断和治疗操作。给药要领及用量详见药品说明书。

康柏西普眼用注射液临床试验中最常见的不良反应为：注射部位出血、结膜充血和眼内压增高，这3种不良反应均由玻璃体腔内注射引起，且水平较轻，大大都无需治疗即可恢复。

其他的不良反应包括结膜炎、玻璃体混浊、视觉迅速度减退、前房性闪光、眼炎症、白内障和角膜上皮缺损等，少少数患者泛起虹膜睫状体炎、虹膜炎、葡萄膜炎、视网膜破碎、眼充血、眼痛、眼内炎等偶发的不良反应。